三水建立ISO13485质量管理体系应采取的步骤

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三水建立ISO13485质量管理体系应采取的步骤

申请ISO13485质量管理体系认证的申请方应报送以下材料:
1、申请方授权代表签署的质量体系认证申请书;
2、申请单位营业执照 (复印件);
3、申请单位质量手册和程序文件;
4、产品生产工艺流程及特殊过程、关键过程说明;
5、近两年产品销售情况及用户反馈信息;
6、产品简介及主要外购件、外协件清单;
7、《医yi疗器械企业生产》和《医yi疗器械产品注册证》(复印件);
8、如同时申请产品认证,相同材料可只提交一份。
ISO13485认证所需申报材料并不多,但是每一份都要求正规,希望有ISO13485认证需要的公司细心准备。
建立ISO13485质量管理体系,应采取如下步骤:
 (1)领导决策
  ISO13485质量管理体系需要领导者的决策,特别是zui高管理者的决策。只有在zui高管理者认识到建立ISO13485质量管理体系 必要性的基础上,组织才有可能在其决策下开展这方面的工作。另外,ISO13485质量管理体系的建立,需要资源的投入,这就需要zui高管理者对改善组织的职业安全卫生行爲做出承诺,从而使得ISO13485质量管理体系的实施与运行得到充足的资源。
 (2)成立工作组
  ISO13485质量管理体系确定后,首先要从组织上给予落实和保证,通常需要成立一个工作组。工作组的主要任务是负责建立ISO13485质量管理体系。工作组的成员来自组织内部各个部门,工作组的成员将成爲组织今后ISO13485质量管理体系 运行的骨干力量,工作组组长zui好是将来的管理者代表,或者是管理者代表之一。根据组织的规模,管理水平及人员素质,工作组的规模可大可小,可专职或兼职,可以是一个独立的机构,也可挂靠在某个部门。
  (3)人员培训
  工作组在开展工作之前,应接受ISO13485质量管理体系标准及相关知识的培训。同时,组织体系运行需要的内审员,也要进行相应的培训。
  (4)风险管理评gu估
  ISO13485质量管理体系 的基础是风险管理评gu估。组织应爲此建立一个评审组,评审组可由组织的员工组成,也可外请咨询人员,或是两者兼而有之。评审组应对与生产产品相关的有关资料进行收集、与分析,识别和获取现有的适用于该产品的风险因素、法律、法规和其他要求,进行临床风险评价的基础。
  (5)体系策划与设计
  体系策划阶段主要是依据风险管理评gu估的结论,制定质量方针,制定组织的质量目标、指标和相应的管理方案,确定组织机构和职责,筹划各种运行程式等。

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